t-PSA
ZECEN
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PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich:
El anticuerpo t-PSA marcado por FITC y el par de anticuerpos t-PSA marcados por AP se unen al antígeno t-PSA en la muestra, control o calibrador y forman un complejo tipo sándwich. Luego agregue las perlas magnéticas unidas con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el complejo quedará unido por las perlas magnéticas. Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético aplicado externo y se separará de la sustancia libre. Después del lavado, añadir el sustrato. El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un intermedio inestable en estado excitado. Cuando el intermedio en estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz. Luego, el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contará los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
Material de muestra: suero
Recoger muestras utilizando procedimientos estándar.
El volumen de muestra no puede ser inferior a 200 μl.
Almacenar a 2-8 ℃: 24 horas, para períodos de almacenamiento más prolongados: congelar por debajo de - 20 ℃
Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación; las muestras almacenadas deben mezclarse completamente antes de su uso (mezclador Vortex).
