β2-MG
ZECEN
DR1021
| Nombre: | |
|---|---|
| Sistema Luminoso: | |
| Calibrador: | |
| Control de calidad: | |
| Almacenamiento: | |
| Cantidad: | |
PRINCIPIO DE LA PRUEBA:
Método sándwich:
El anticuerpo β2-MG marcado por FITC y el par de anticuerpos β2-MG marcados por AP se unen al antígeno β2-MG en la muestra, control o calibrador y forman un complejo tipo sándwich.Luego agregue las perlas magnéticas unidas con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el complejo quedará unido por las perlas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético aplicado externo y se separará de la sustancia libre.Después del lavado en 3 pasos, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Luego, el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contará los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
DESCRIPCIÓN:
| Producto nombre | Reactivo de diagnóstico β2-MG |
| Principio luminoso | Quimioluminiscencia enzimática |
| Marcador luminoso | AP (fosfatasa alcalina) |
| Especificación | 100 pruebas/kit |
| 50 pruebas/kit | |
| 48 pruebas/kit | |
| Principio | Método sándwich |
| Componentes | cuentas magnéticas |
| Anti-A/Anti-B | |
| Calibradores | |
| control de calidad 1 | |
| control de calidad 2 | |
| Muestra | Suero |
| Almacenamiento | 2-8℃ |
COOPERACIÓN ENTRE SYSMEX Y ZECEN 
PRINCIPIO DE LA PRUEBA:
Método sándwich:
El anticuerpo β2-MG marcado por FITC y el par de anticuerpos β2-MG marcados por AP se unen al antígeno β2-MG en la muestra, control o calibrador y forman un complejo tipo sándwich.Luego agregue las perlas magnéticas unidas con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el complejo quedará unido por las perlas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético aplicado externo y se separará de la sustancia libre.Después del lavado en 3 pasos, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Luego, el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contará los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
DESCRIPCIÓN:
| Producto nombre | Reactivo de diagnóstico β2-MG |
| Principio luminoso | Quimioluminiscencia enzimática |
| Marcador luminoso | AP (fosfatasa alcalina) |
| Especificación | 100 pruebas/kit |
| 50 pruebas/kit | |
| 48 pruebas/kit | |
| Principio | Método sándwich |
| Componentes | cuentas magnéticas |
| Anti-A/Anti-B | |
| Calibradores | |
| control de calidad 1 | |
| control de calidad 2 | |
| Muestra | Suero |
| Almacenamiento | 2-8℃ |
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