Zecen Kit de ensayo CLIA Cys-C Kit de prueba POCT Cistatina C Reactivos Inmunoensayo Alta quimioluminiscencia

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

Kit de detección de cistatina C (Cys-C) (CLIA) (en adelante, el kit),  se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de cistatina C (Cys-C) en suero humano, que es un indicador importante para evaluar la función renal en el trasplante de riñón.

El tratamiento del cáncer puede dañar la función renal y, por lo tanto, la cistatina C se utiliza como indicador temprano de daño renal.Se utiliza para ajustar la dosis y prevenir daño renal irreversible.Una menor ingesta de proteínas en pacientes con cáncer o un consumo de músculo puede prevenir el aumento de los niveles de creatinina en la insuficiencia renal.Por lo tanto, el ensayo de cistatina C proporciona información importante para la función renal.

La cistatina C es un tipo de inhibidor de la cisteína proteasa, también conocida como γ-traza proteína y post-γ-globulina, ampliamente presente en células nucleadas y fluidos corporales en diversos tejidos.Es un tipo de proteína no glicosilada de bajo peso molecular codificada por el gen CST3.Su peso molecular es de 13,3 KD y comprende 122 piezas de residuos de aminoácidos, que pueden ser generados por todas las células nucleadas a una velocidad constante.La cistatina C circulante se eliminará mediante filtración glomerular y se reabsorberá en el túbulo proximal, pero luego toda la Cys-C reabsorbida se descompondrá metabólicamente y no regresará a la sangre.Y, por lo tanto, la concentración de Cys-C en la sangre está determinada por la filtración glomerular sin depender de ningún factor externo, como el sexo, la edad, la dieta. Es un marcador de homología ideal para reflejar los cambios en la tasa de filtración glomerular.

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

Método sándwich:

El anticuerpo Cys-C marcado por FITC y el par de anticuerpos Cys-C marcados por AP se unen al antígeno Cys-C en la muestra, control o calibrador y forman un complejo tipo sándwich.Luego agregue las perlas magnéticas unidas con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el complejo quedará unido por las perlas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético aplicado externo y se separará de la sustancia libre.Después del lavado añadir el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Luego, el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contará los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.

DESCRIPCIÓN:

COOPERACIÓN ENTRE SYSMEX Y ZECEN