PCR
ZECEN
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RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA
Kit de detección de proteína C reactiva (PCR) (CLIA) (en adelante denominado como el kit), se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de Concentración de proteína C reactiva (PCR) en suero humano.Puede ser Se utiliza para diagnosticar la infección, el daño tisular y la inflamación. enfermedad, que también se puede utilizar como complemento de las enfermedades cardiovasculares. identificación del riesgo de enfermedad. La proteína C reactiva (PCR) es sintetizada por los hepatocitos en el etapa fetal, y no transferida por placenta materna.Es El mecanismo de generación es: cuando el cuerpo está infectado o el tejido lesionados, los macrófagos y otros glóbulos blancos se activan para producir interleucina-6 (IL-6), interleucina-1 (IL-1), necrosis tumoral factor (TNF-a), otras citocinas y otros mediadores.Estos Las citocinas y mediadores llegan al hígado y lo estimulan. células y células epiteliales para sintetizar PCR.En la estructura, PCR Contiene 5 subunidades de cadena polipeptídica y se une de forma no covalente. en el polímero en forma de disco con un peso molecular de 115.000-140.000.La PCR es una proteína típica de fase aguda.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich: Anticuerpo CRP marcado con FITC y par de anticuerpos CRP marcado con AP se une al antígeno CRP en la muestra, control o calibrador. y formar un complejo sándwich.Luego agrega las cuentas magnéticas. vinculación con Anti-FITC, a través de la vinculación específica entre las FITC y Anti-FITC, el complejo estará unido por el magnético rosario.Entonces todo el complejo será capturado por el exterior. campo magnético aplicado y separarse de la sustancia no unida. Después del lavado, añadir el sustrato.El sustrato será craqueado catalíticamente bajo la acción de la enzima, y forma un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en El estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y hacer una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA medir la intensidad luminosa y contar los resultados a través software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA
Kit de detección de proteína C reactiva (PCR) (CLIA) (en adelante denominado como el kit), se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de Concentración de proteína C reactiva (PCR) en suero humano.Puede ser Se utiliza para diagnosticar la infección, el daño tisular y la inflamación. enfermedad, que también se puede utilizar como complemento de las enfermedades cardiovasculares. identificación del riesgo de enfermedad. La proteína C reactiva (PCR) es sintetizada por los hepatocitos en el etapa fetal, y no transferida por placenta materna.Es El mecanismo de generación es: cuando el cuerpo está infectado o el tejido lesionados, los macrófagos y otros glóbulos blancos se activan para producir interleucina-6 (IL-6), interleucina-1 (IL-1), necrosis tumoral factor (TNF-a), otras citocinas y otros mediadores.Estos Las citocinas y mediadores llegan al hígado y lo estimulan. células y células epiteliales para sintetizar PCR.En la estructura, PCR Contiene 5 subunidades de cadena polipeptídica y se une de forma no covalente. en el polímero en forma de disco con un peso molecular de 115.000-140.000.La PCR es una proteína típica de fase aguda.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich: Anticuerpo CRP marcado con FITC y par de anticuerpos CRP marcado con AP se une al antígeno CRP en la muestra, control o calibrador. y formar un complejo sándwich.Luego agrega las cuentas magnéticas. vinculación con Anti-FITC, a través de la vinculación específica entre las FITC y Anti-FITC, el complejo estará unido por el magnético rosario.Entonces todo el complejo será capturado por el exterior. campo magnético aplicado y separarse de la sustancia no unida. Después del lavado, añadir el sustrato.El sustrato será craqueado catalíticamente bajo la acción de la enzima, y forma un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en El estado excitado regresa al estado fundamental, emitirá fotones y hacer una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA medir la intensidad luminosa y contar los resultados a través software comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
