CIV
ZECEN
DR1032
| Cantidad: | |
|---|---|
[USO PREVISTO]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Colágeno Ⅳ (CⅣ) en suero humano.
El método se puede utilizar para muestras en el rango de 20-2400 ng/ml.
[RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA]
El kit de detección cuantitativa de colágeno Ⅳ (en lo sucesivo, CⅣ) (CLIA) se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de la concentración de CⅣ en suero.Es un indicador que refleja la producción de colágeno en lugar de su degradación y el grado de fibrosis hepática.CⅣ juega un papel importante en el diagnóstico de fibrosis hepática y cirrosis.
El CⅣ en el hígado normal se encuentra principalmente en la película base de los vasos sanguíneos y conductos biliares, y no hay ningún depósito significativo en los sinusoidees hepáticos.Cuando se produce fibrosis hepática, la hiperplasia de la fibra de CⅣ puede ocurrir más tempranamente con una alta tasa de conversión, una gran cantidad de deposición y, finalmente, forma una membrana basal completa con laminina a través de una deposición continua.Ahora se reconoce como un indicador que refleja la producción de colágeno en lugar de su degradación, y el grado de fibrosis hepática.
CⅣ, ácido hialurónico (HA), laminina (LN) y péptido N-terminal de procolágeno III se pueden utilizar como indicadores para reflejar el grado de fibrosis hepática.Su etapa de desarrollo consiste en el desarrollo de hepatitis crónica.Para la hepatitis crónica grave y la cirrosis, se encuentran en el nivel más alto;y también consistentes con inflamación del hígado, necrosis tisular y fibrosis, para inflamación grado G4, fibrosis S4, también están en el nivel más alto.Por lo tanto, el nivel de CⅣ, HA, LN y PIIINP se convierte en indicador de enfermedad hepática, cirrosis y predice el desarrollo.
El diagnóstico de fibrosis hepática ha dependido del diagnóstico de la biopsia hepática, que presenta una serie de deficiencias importantes, por ejemplo, ser traumática, dificultad para repetir las biopsias, ciertas complicaciones (1/3 pacientes con dolor; 0,3% pacientes con complicaciones graves, incluyendo sangrado, neumotórax, perforación de colon y vesícula biliar; 0,03% mortalidad).Las lesiones en el hígado son desiguales y existen diferencias entre el propio espectador y entre diferentes espectadores.La longitud de la muestra no es suficiente (longitud <20 mm y <10 piezas de área portal), lo que tiende a subestimarse y las muestras rotas o la fibrosis hepática subcapsular pueden causar artefactos.
[USO PREVISTO]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Colágeno Ⅳ (CⅣ) en suero humano.
El método se puede utilizar para muestras en el rango de 20-2400 ng/ml.
[RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA]
El kit de detección cuantitativa de colágeno Ⅳ (en lo sucesivo, CⅣ) (CLIA) se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de la concentración de CⅣ en suero.Es un indicador que refleja la producción de colágeno en lugar de su degradación y el grado de fibrosis hepática.CⅣ juega un papel importante en el diagnóstico de fibrosis hepática y cirrosis.
El CⅣ en el hígado normal se encuentra principalmente en la película base de los vasos sanguíneos y conductos biliares, y no hay ningún depósito significativo en los sinusoidees hepáticos.Cuando se produce fibrosis hepática, la hiperplasia de la fibra de CⅣ puede ocurrir más tempranamente con una alta tasa de conversión, una gran cantidad de deposición y, finalmente, forma una membrana basal completa con laminina a través de una deposición continua.Ahora se reconoce como un indicador que refleja la producción de colágeno en lugar de su degradación, y el grado de fibrosis hepática.
CⅣ, ácido hialurónico (HA), laminina (LN) y péptido N-terminal de procolágeno III se pueden utilizar como indicadores para reflejar el grado de fibrosis hepática.Su etapa de desarrollo consiste en el desarrollo de hepatitis crónica.Para la hepatitis crónica grave y la cirrosis, se encuentran en el nivel más alto;y también consistentes con inflamación del hígado, necrosis tisular y fibrosis, para inflamación grado G4, fibrosis S4, también están en el nivel más alto.Por lo tanto, el nivel de CⅣ, HA, LN y PIIINP se convierte en indicador de enfermedad hepática, cirrosis y predice el desarrollo.
El diagnóstico de fibrosis hepática ha dependido del diagnóstico de la biopsia hepática, que presenta una serie de deficiencias importantes, por ejemplo, ser traumática, dificultad para repetir las biopsias, ciertas complicaciones (1/3 pacientes con dolor; 0,3% pacientes con complicaciones graves, incluyendo sangrado, neumotórax, perforación de colon y vesícula biliar; 0,03% mortalidad).Las lesiones en el hígado son desiguales y existen diferencias entre el propio espectador y entre diferentes espectadores.La longitud de la muestra no es suficiente (longitud <20 mm y <10 piezas de área portal), lo que tiende a subestimarse y las muestras rotas o la fibrosis hepática subcapsular pueden causar artefactos.
