Inmunoensayo de quimioluminiscencia magnético en fase sólida de AFP alfa fetoproteína
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Inmunoensayo de quimioluminiscencia magnético en fase sólida de AFP alfa fetoproteína

USO PREVISTO
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Alfa-Fetoproteína (AFP) en suero humano.
El método se puede utilizar para muestras en el rango de 0,5 a 1200,0 UI/ml.
La prueba debe realizarse en Taizhou Zecen Biotech Co., Ltd. modelo CIA 600, CIA 600Plus, CIA
1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 y POClia 8, POClia menos, POClia plus, POClia auto
Analizador automático de quimioluminiscencia.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd. modelo Shine i1900、
Analizador automático de quimioluminiscencia Shine i2900.
  • AFP

  • ZECEN

Estado de Disponibilidad:
Cantidad:
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Almacenamiento y estabilidad  

⚫ Sellado: almacenado a 2-8 ℃ hasta la fecha de caducidad.  

⚫ Abierto: Estable durante 4 semanas.Para garantizar el mejor rendimiento del kit, se recomienda colocarlo abierto.  kits en el frigorífico si no se van a utilizar a bordo durante las próximas 12 horas.  

⚫Manténgase erguido.  

⚫Mantener alejado de la luz solar.

TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS  

Material de muestra: suero  

Recoger muestras utilizando procedimientos estándar.  

El volumen de muestra no puede ser inferior a 200 μl.

Almacenar a 2-8 ℃: 24 horas, para períodos de almacenamiento más largos: congelar por debajo de - 20 ℃  

Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación; las muestras almacenadas deben mezclarse completamente antes de su uso.  (Mezclador Vortex).Si tiene alguna duda, consulte al representante local de ZECEN para obtener más detalles.  

Envío  

• Antes de enviar muestras, se recomienda retirarlas del suero o del  separador de plasma, glóbulos rojos o coágulo.Cuando se envían, las muestras deben empaquetarse y etiquetarse en  cumplimiento de las regulaciones estatales, federales e internacionales aplicables que cubren el transporte de  muestras clínicas y sustancias infecciosas.Las muestras deben enviarse congeladas (hielo seco).No  exceder las limitaciones de tiempo de almacenamiento identificadas en esta sección del prospecto.

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