t-PSA
ZECEN
| Cantidad: | |
|---|---|
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich:
El anticuerpo t-PSA marcado por FITC y el par de anticuerpos t-PSA marcados por AP se unen al t-PSA antígeno en la muestra, control o calibrador y forma un complejo sándwich.Luego agregue el magnético perlas que se unen con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el El complejo estará unido por las cuentas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético externo aplicado y separarse de la sustancia no unida.Después del lavado, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al suelo. estado, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA Mida la intensidad luminosa y cuente los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa. intensidad con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
Material de muestra: suero
Recoger muestras utilizando procedimientos estándar.
El volumen de muestra no puede ser inferior a 200 μl.
Almacenar a 2-8 ℃: 24 horas, para períodos de almacenamiento más prolongados: congelar por debajo de - 20 ℃
Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación; las muestras almacenadas deben mezclarse completamente antes de su uso. (Mezclador Vortex).
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich:
El anticuerpo t-PSA marcado por FITC y el par de anticuerpos t-PSA marcados por AP se unen al t-PSA antígeno en la muestra, control o calibrador y forma un complejo sándwich.Luego agregue el magnético perlas que se unen con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el El complejo estará unido por las cuentas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético externo aplicado y separarse de la sustancia no unida.Después del lavado, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al suelo. estado, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA Mida la intensidad luminosa y cuente los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa. intensidad con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
Material de muestra: suero
Recoger muestras utilizando procedimientos estándar.
El volumen de muestra no puede ser inferior a 200 μl.
Almacenar a 2-8 ℃: 24 horas, para períodos de almacenamiento más prolongados: congelar por debajo de - 20 ℃
Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación; las muestras almacenadas deben mezclarse completamente antes de su uso. (Mezclador Vortex).
