PIIINP
ZECEN
DR1031
| Cantidad: | |
|---|---|
[USO PREVISTO ]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa del péptido pepsinógeno III N terminal. （PⅢnotario público）en suero humano.
El método se puede utilizar para muestras en el rango de 4 a 700 ng/ml.
Pepsinógeno III N Péptido terminal (PⅢNP) kit de detección cuantitativa (CLIA) (en adelante denominado como el kit) se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de PⅢConcentración de NP en suero humano.
PⅢNP puede reflejar eficazmente la síntesis de colágeno tipo Ⅲ.Sus niveles séricos son consistentes con el grado de fibrosis hepática y se correlacionó significativamente con los niveles séricos de γ-globulina.
PⅢEl nivel NP está muy cerca relacionado con la actividad de la fibrosis hepática que es valioso en el diagnóstico temprano de la fibrosis hepática y el pronóstico de la enfermedad hepática crónica.
PⅢNP en el hígado normal es el polipéptido amino terminal generado por el péptido amino terminal escisión que es secretada por la PIII fuera de la célula hepática antes de su depósito.Durante este proceso, PⅢNP y Ⅲ El péptido tipo N-terminal mostró la misma concentración y entró en la sangre. circulación.Por lo tanto, P.ⅢLa concentración de NP puede ser un indicador para detectar PⅢSíntesis de NP.
PⅢNP se puede dividir en cuatro partes mediante cromatografía: propéptido amino terminal de 50 KD, Coll de 10 KD (parte de degradación del primero), y las otras dos partes son el propéptido polimérico. dímero.Con el desarrollo de fibrosis hepática, PⅢEl NP de 50KD sube y tiene un valor positivo. correlación con el grado de cirrosis, como la cirrosis hepática y la fibrosis hepática causada por virus y alcohol.
Por lo tanto, LN, CIV, HA y PⅢLos NP se convierten en indicadores para el juicio de la gravedad de la enfermedad hepática, para identificar la presencia o ausencia de cirrosis y hacer pronóstico. PⅢEl diagnóstico de NP no se detecta inicialmente, sino en detectar el inicio de un proceso sostenible.El diagnóstico de fibrosis hepática ha dependido del diagnóstico de la biopsia hepática, que tiene varios deficiencias importantes, por ejemplo, ser traumático, ser difícil repetir biopsias, ciertos complicaciones (1/3 pacientes con dolor; 0,3% pacientes con complicaciones graves, incluido sangrado, neumotórax, perforación de colon y vesícula biliar;0,03% mortalidad).Las lesiones en el hígado son desiguales, y hay diferencias entre el propio espectador y entre diferentes espectadores.Longitud de la muestra no es suficiente (longitud <20 mm y <10 piezas de área portal), lo que es propenso a subestimarse y las muestras rotas o la fibrosis hepática subcapsular pueden causar artefactos.
[USO PREVISTO ]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa del péptido pepsinógeno III N terminal. （PⅢnotario público）en suero humano.
El método se puede utilizar para muestras en el rango de 4 a 700 ng/ml.
Pepsinógeno III N Péptido terminal (PⅢNP) kit de detección cuantitativa (CLIA) (en adelante denominado como el kit) se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de PⅢConcentración de NP en suero humano.
PⅢNP puede reflejar eficazmente la síntesis de colágeno tipo Ⅲ.Sus niveles séricos son consistentes con el grado de fibrosis hepática y se correlacionó significativamente con los niveles séricos de γ-globulina.
PⅢEl nivel NP está muy cerca relacionado con la actividad de la fibrosis hepática que es valioso en el diagnóstico temprano de la fibrosis hepática y el pronóstico de la enfermedad hepática crónica.
PⅢNP en el hígado normal es el polipéptido amino terminal generado por el péptido amino terminal escisión que es secretada por la PIII fuera de la célula hepática antes de su depósito.Durante este proceso, PⅢNP y Ⅲ El péptido tipo N-terminal mostró la misma concentración y entró en la sangre. circulación.Por lo tanto, P.ⅢLa concentración de NP puede ser un indicador para detectar PⅢSíntesis de NP.
PⅢNP se puede dividir en cuatro partes mediante cromatografía: propéptido amino terminal de 50 KD, Coll de 10 KD (parte de degradación del primero), y las otras dos partes son el propéptido polimérico. dímero.Con el desarrollo de fibrosis hepática, PⅢEl NP de 50KD sube y tiene un valor positivo. correlación con el grado de cirrosis, como la cirrosis hepática y la fibrosis hepática causada por virus y alcohol.
Por lo tanto, LN, CIV, HA y PⅢLos NP se convierten en indicadores para el juicio de la gravedad de la enfermedad hepática, para identificar la presencia o ausencia de cirrosis y hacer pronóstico. PⅢEl diagnóstico de NP no se detecta inicialmente, sino en detectar el inicio de un proceso sostenible.El diagnóstico de fibrosis hepática ha dependido del diagnóstico de la biopsia hepática, que tiene varios deficiencias importantes, por ejemplo, ser traumático, ser difícil repetir biopsias, ciertos complicaciones (1/3 pacientes con dolor; 0,3% pacientes con complicaciones graves, incluido sangrado, neumotórax, perforación de colon y vesícula biliar;0,03% mortalidad).Las lesiones en el hígado son desiguales, y hay diferencias entre el propio espectador y entre diferentes espectadores.Longitud de la muestra no es suficiente (longitud <20 mm y <10 piezas de área portal), lo que es propenso a subestimarse y las muestras rotas o la fibrosis hepática subcapsular pueden causar artefactos.
