hs-cTnI
ZECEN
DR1037
| Cantidad: | |
|---|---|
[USO PREVISTO]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Troponina I cardíaca (cTnI) en suero humano.
el metodod se puede utilizar para muestras en el rango de 0,02-100,00 ng/ml.
【Uso esperado】
Para la detección cuantitativa de troponina I (cTnI) en suero humano in vitro.Troponina cardíaca (cTn) (incluidas cTnI y cTnT) en enfermedades coronarias agudas
También tiene importantes implicaciones clínicas en la estratificación del riesgo de SCA.Cuando la membrana celular del miocardio está intacta, la cTnI y la cTnT no pueden penetrar la membrana celular y entrar en la circulación sanguínea, por lo que la sangre de personas sanas no contiene o contiene cantidades muy bajas de cTnI y cTnT., la cTnT se difundió hacia el intersticio y apareció antes en la sangre periférica.La troponina cardíaca aparece más temprano (3 a 12 horas) después del inicio, dura mucho tiempo (4 a 10 días) y tiene alta sensibilidad y especificidad para la lesión miocárdica.Actualmente es el mejor marcador definitivo para el diagnóstico del IAM.
La troponina I es un marcador específico y sensible para detectar lesión miocárdica.Los niveles elevados de troponina (por encima del valor de corte) dentro de las 4 a 12 horas posteriores a la isquemia aguda de miocardio tienen una alta especificidad y sensibilidad para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio.Según el Protocolo común de ESC y ACC: Redefinición de infarto de miocardio (que proporciona la definición de infarto de miocardio y la confiabilidad de los ensayos cTnl), el IAM se define como: Concentración de troponina I que excede el intervalo de confianza del 99% del grupo de control de referencia Cualquier caso de umbrales estándar.Por lo tanto, la imprecisión aceptable (total) en el intervalo de confianza del 99% para cada ensayo debe definirse como: no más del 10%.Las concentraciones de troponina alcanzan su punto máximo entre 14 y 36 horas después del infarto agudo y permanecen altas durante 7 días.Se recomiendan pruebas seriadas de las concentraciones de troponina I en pacientes con sospecha de lesión miocárdica.
Al mismo tiempo, la cTnI es el marcador preferido para la estratificación del riesgo y, si es posible, se debe realizar una prueba de cTn a todos los pacientes con sospecha de SCA.En pacientes con síntomas clínicos compatibles con SCA, se predice que un valor máximo de cTn por encima del percentil 99 de la población de referencia normal tendrá un mayor riesgo de muerte y recurrencia de eventos isquémicos.
Los métodos actuales de determinación clínica y de laboratorio de la troponina I incluyen el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, el método del oro coloidal, el inmunoensayo de fluorescencia y el método de quimioluminiscencia.
【Principio de inspección】
Este kit adopta el principio del método sándwich directo, utiliza micropartículas magnéticas como fase sólida de la reacción inmune y utiliza un método de inmunoensayo ligado a enzimas de quimioluminiscencia y un instrumento de medición de quimioluminiscencia para detectar el contenido de cTnI en suero humano.
El principio técnico es: anticuerpo monoclonal de ratón anti-cTnI marcado con isotiocianato de fluoresceína (FITC) y anticuerpo monoclonal de ratón anti-cTnI emparejado marcado con fosfatasa alcalina (AP) y muestras, calibradores o controles de calidad.cTnI se une para formar un complejo tipo 'sándwich'.Posteriormente, se agregaron las partículas magnéticas unidas con el anticuerpo anti-isotiocianato de fluoresceína (FITC) de cabra, y los complejos inmunes antígeno-anticuerpo se unieron a las partículas magnéticas mediante la unión específica del anticuerpo anti-FITC a FITC.
Bajo la acción de un campo magnético externo, el complejo formado por la reacción inmune se separa de otras sustancias no unidas y, después de lavar el complejo, se añade un sustrato quimioluminiscente enzimático (derivado de adamantano).El sustrato se escinde catalíticamente bajo la acción de la enzima para formar un intermedio en estado excitado inestable.
Cuando el intermedio del estado excitado vuelve al estado fundamental, se emiten fotones para formar una reacción de luminiscencia, y la intensidad de luminiscencia de la reacción puede detectarse mediante un instrumento de quimioluminiscencia.En el rango de longitud de onda medida (230-700 nm), la intensidad de la luminiscencia es proporcional al contenido de cTnI en la muestra, y la concentración de cTnI en la muestra se puede calcular ajustando la ecuación logística modificada de cuatro parámetros.
| Elemento de prueba | cTnI |
| Principio luminiscente | Quimioluminiscencia enzimática |
| Marcadores luminiscentes | AP (fosfatasa alcalina) |
| Especificación | 50 Test/Kit para serie CIA |
| / | |
| Principio | Método sándwich |
| Componente | Cuentas Magnéticas |
| Calibrador bajo | |
| Calibrador alto | |
| Anti-A/Anti-B | |
| Mando 1 | |
| Control 2 | |
| Accesorios necesarios pero no suministrados | sustrato |
| Solución de lavado | |
| Material de muestra | Suero |
| Almacenamiento | 2-8℃ |
[USO PREVISTO]
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Troponina I cardíaca (cTnI) en suero humano.
el metodod se puede utilizar para muestras en el rango de 0,02-100,00 ng/ml.
【Uso esperado】
Para la detección cuantitativa de troponina I (cTnI) en suero humano in vitro.Troponina cardíaca (cTn) (incluidas cTnI y cTnT) en enfermedades coronarias agudas
También tiene importantes implicaciones clínicas en la estratificación del riesgo de SCA.Cuando la membrana celular del miocardio está intacta, la cTnI y la cTnT no pueden penetrar la membrana celular y entrar en la circulación sanguínea, por lo que la sangre de personas sanas no contiene o contiene cantidades muy bajas de cTnI y cTnT., la cTnT se difundió hacia el intersticio y apareció antes en la sangre periférica.La troponina cardíaca aparece más temprano (3 a 12 horas) después del inicio, dura mucho tiempo (4 a 10 días) y tiene alta sensibilidad y especificidad para la lesión miocárdica.Actualmente es el mejor marcador definitivo para el diagnóstico del IAM.
La troponina I es un marcador específico y sensible para detectar lesión miocárdica.Los niveles elevados de troponina (por encima del valor de corte) dentro de las 4 a 12 horas posteriores a la isquemia aguda de miocardio tienen una alta especificidad y sensibilidad para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio.Según el Protocolo común de ESC y ACC: Redefinición de infarto de miocardio (que proporciona la definición de infarto de miocardio y la confiabilidad de los ensayos cTnl), el IAM se define como: Concentración de troponina I que excede el intervalo de confianza del 99% del grupo de control de referencia Cualquier caso de umbrales estándar.Por lo tanto, la imprecisión aceptable (total) en el intervalo de confianza del 99% para cada ensayo debe definirse como: no más del 10%.Las concentraciones de troponina alcanzan su punto máximo entre 14 y 36 horas después del infarto agudo y permanecen altas durante 7 días.Se recomiendan pruebas seriadas de las concentraciones de troponina I en pacientes con sospecha de lesión miocárdica.
Al mismo tiempo, la cTnI es el marcador preferido para la estratificación del riesgo y, si es posible, se debe realizar una prueba de cTn a todos los pacientes con sospecha de SCA.En pacientes con síntomas clínicos compatibles con SCA, se predice que un valor máximo de cTn por encima del percentil 99 de la población de referencia normal tendrá un mayor riesgo de muerte y recurrencia de eventos isquémicos.
Los métodos actuales de determinación clínica y de laboratorio de la troponina I incluyen el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, el método del oro coloidal, el inmunoensayo de fluorescencia y el método de quimioluminiscencia.
【Principio de inspección】
Este kit adopta el principio del método sándwich directo, utiliza micropartículas magnéticas como fase sólida de la reacción inmune y utiliza un método de inmunoensayo ligado a enzimas de quimioluminiscencia y un instrumento de medición de quimioluminiscencia para detectar el contenido de cTnI en suero humano.
El principio técnico es: anticuerpo monoclonal de ratón anti-cTnI marcado con isotiocianato de fluoresceína (FITC) y anticuerpo monoclonal de ratón anti-cTnI emparejado marcado con fosfatasa alcalina (AP) y muestras, calibradores o controles de calidad.cTnI se une para formar un complejo tipo 'sándwich'.Posteriormente, se agregaron las partículas magnéticas unidas con el anticuerpo anti-isotiocianato de fluoresceína (FITC) de cabra, y los complejos inmunes antígeno-anticuerpo se unieron a las partículas magnéticas mediante la unión específica del anticuerpo anti-FITC a FITC.
Bajo la acción de un campo magnético externo, el complejo formado por la reacción inmune se separa de otras sustancias no unidas y, después de lavar el complejo, se añade un sustrato quimioluminiscente enzimático (derivado de adamantano).El sustrato se escinde catalíticamente bajo la acción de la enzima para formar un intermedio en estado excitado inestable.
Cuando el intermedio del estado excitado vuelve al estado fundamental, se emiten fotones para formar una reacción de luminiscencia, y la intensidad de luminiscencia de la reacción puede detectarse mediante un instrumento de quimioluminiscencia.En el rango de longitud de onda medida (230-700 nm), la intensidad de la luminiscencia es proporcional al contenido de cTnI en la muestra, y la concentración de cTnI en la muestra se puede calcular ajustando la ecuación logística modificada de cuatro parámetros.
| Elemento de prueba | cTnI |
| Principio luminiscente | Quimioluminiscencia enzimática |
| Marcadores luminiscentes | AP (fosfatasa alcalina) |
| Especificación | 50 Test/Kit para serie CIA |
| / | |
| Principio | Método sándwich |
| Componente | Cuentas Magnéticas |
| Calibrador bajo | |
| Calibrador alto | |
| Anti-A/Anti-B | |
| Mando 1 | |
| Control 2 | |
| Accesorios necesarios pero no suministrados | sustrato |
| Solución de lavado | |
| Material de muestra | Suero |
| Almacenamiento | 2-8℃ |
