CA15-3
ZECEN
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PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich:
El anticuerpo CA15-3 marcado por FITC y el par de anticuerpos CA15-3 marcados por AP se unen al CA15-3 antígeno en la muestra, control o calibrador y forma un complejo sándwich.Luego agregue el magnético perlas que se unen con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el El complejo estará unido por las cuentas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético externo aplicado y separarse de la sustancia no unida.Después del lavado, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al suelo. estado, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA Mida la intensidad luminosa y cuente los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa. intensidad con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
Preparación para el análisis
• Las muestras de pacientes con apariencia turbia o turbia deben centrifugarse antes de realizar la prueba.Siguiente centrifugación, evite la capa lipídica (si está presente) al pipetear la muestra en un vaso de muestra o tubo secundario.
• Las muestras deben mezclarse completamente después de descongelarlas mediante un vórtex a BAJA velocidad o invirtiéndolas suavemente. y centrifugado antes de su uso para eliminar glóbulos rojos o partículas para garantizar la consistencia en los resultados.Se deben evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación de las muestras.
• Todas las muestras (muestras de pacientes, controles y calibradores) deben analizarse dentro de las 3 horas posteriores a su envío. colocado a bordo del sistema de la CIA.Consulte el servicio ZECEN para obtener una discusión más detallada sobre limitaciones de almacenamiento de muestras a bordo.
Almacenamiento
• Si la prueba se retrasará más de 8 horas, retire el suero o plasma del suero o plasma. separador, glóbulos rojos o coágulo.Las muestras extraídas del gel separador, las células o el coágulo pueden ser almacenado hasta 24 horas a 2-8°C.• Las muestras se pueden almacenar hasta 30 días congeladas a -20°C o menos.
Envío
• Antes de enviar muestras, se recomienda retirarlas del suero o del separador de plasma, glóbulos rojos o coágulo.Cuando se envían, las muestras deben empaquetarse y etiquetarse en cumplimiento de las regulaciones estatales, federales e internacionales aplicables que cubren el transporte de muestras clínicas y sustancias infecciosas.Las muestras deben enviarse congeladas (hielo seco).No exceder las limitaciones de tiempo de almacenamiento identificadas en esta sección del prospecto.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Método sándwich:
El anticuerpo CA15-3 marcado por FITC y el par de anticuerpos CA15-3 marcados por AP se unen al CA15-3 antígeno en la muestra, control o calibrador y forma un complejo sándwich.Luego agregue el magnético perlas que se unen con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el El complejo estará unido por las cuentas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético externo aplicado y separarse de la sustancia no unida.Después del lavado, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al suelo. estado, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA Mida la intensidad luminosa y cuente los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa. intensidad con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
Preparación para el análisis
• Las muestras de pacientes con apariencia turbia o turbia deben centrifugarse antes de realizar la prueba.Siguiente centrifugación, evite la capa lipídica (si está presente) al pipetear la muestra en un vaso de muestra o tubo secundario.
• Las muestras deben mezclarse completamente después de descongelarlas mediante un vórtex a BAJA velocidad o invirtiéndolas suavemente. y centrifugado antes de su uso para eliminar glóbulos rojos o partículas para garantizar la consistencia en los resultados.Se deben evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación de las muestras.
• Todas las muestras (muestras de pacientes, controles y calibradores) deben analizarse dentro de las 3 horas posteriores a su envío. colocado a bordo del sistema de la CIA.Consulte el servicio ZECEN para obtener una discusión más detallada sobre limitaciones de almacenamiento de muestras a bordo.
Almacenamiento
• Si la prueba se retrasará más de 8 horas, retire el suero o plasma del suero o plasma. separador, glóbulos rojos o coágulo.Las muestras extraídas del gel separador, las células o el coágulo pueden ser almacenado hasta 24 horas a 2-8°C.• Las muestras se pueden almacenar hasta 30 días congeladas a -20°C o menos.
Envío
• Antes de enviar muestras, se recomienda retirarlas del suero o del separador de plasma, glóbulos rojos o coágulo.Cuando se envían, las muestras deben empaquetarse y etiquetarse en cumplimiento de las regulaciones estatales, federales e internacionales aplicables que cubren el transporte de muestras clínicas y sustancias infecciosas.Las muestras deben enviarse congeladas (hielo seco).No exceder las limitaciones de tiempo de almacenamiento identificadas en esta sección del prospecto.
