LH
ZECEN
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USO PREVISTO
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de la hormona luteinizante (LH) en suero humano.El método se puede utilizar para muestras en el rango de 0,15-200,00 mUI/ml.La prueba debe realizarse en Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. modelo CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 y POClia 8, POClia menos, POClia plus, POClia auto Analizador automático de quimioluminiscencia.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd modelo Shine i1900、Shine Analizador automático de quimioluminiscencia i2900.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA
El kit de detección cuantitativa de hormona luteinizante (LH) (CLIA) (en adelante, el kit) se utiliza para la detección in vitro determinación cuantitativa de los niveles de hormona luteinizante (LH) en suero.Es de gran importancia para el diagnóstico, tratamiento. seguimiento y pronóstico de la infertilidad masculina y femenina, menstrual trastornos y otras enfermedades relacionadas con los ovarios o testículos, luteinizantes La hormona (LH) es una glicoproteína que contiene subunidades α y β, con un peso molecular de aproximadamente 28,5 kDa.La subunidad α de LH es similar a la subunidad α de FSH, hCG y TSH, y las subunidades β son diferente de otras hormonas glicoproteicas con una característica única propiedades bioquímicas.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA Método sándwich:
Anticuerpo LH marcado por FITC y par de anticuerpos LH marcado por AP unirse con el antígeno LH en la muestra, control o calibrador y forman complejos sándwich.Luego agregue las cuentas magnéticas. con Anti-FITC, a través de la vinculación específica entre el FITC y Anti-FITC, el complejo estará unido por cuentas magnéticas. Entonces todo el complejo será capturado por la aplicación externa. campo magnético y separarse de la sustancia no unida.Después lavado, añadir el sustrato.El sustrato será catalíticamente se agrieta bajo la acción de la enzima y forma un inestable intermedio en estado excitado.Cuando el intermedio está excitado. El estado vuelve al estado fundamental, emitirá fotones y hará una reacción emisora de luz.Luego el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contar los resultados a través del software por comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
USO PREVISTO
El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de la hormona luteinizante (LH) en suero humano.El método se puede utilizar para muestras en el rango de 0,15-200,00 mUI/ml.La prueba debe realizarse en Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. modelo CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 y POClia 8, POClia menos, POClia plus, POClia auto Analizador automático de quimioluminiscencia.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd modelo Shine i1900、Shine Analizador automático de quimioluminiscencia i2900.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA
El kit de detección cuantitativa de hormona luteinizante (LH) (CLIA) (en adelante, el kit) se utiliza para la detección in vitro determinación cuantitativa de los niveles de hormona luteinizante (LH) en suero.Es de gran importancia para el diagnóstico, tratamiento. seguimiento y pronóstico de la infertilidad masculina y femenina, menstrual trastornos y otras enfermedades relacionadas con los ovarios o testículos, luteinizantes La hormona (LH) es una glicoproteína que contiene subunidades α y β, con un peso molecular de aproximadamente 28,5 kDa.La subunidad α de LH es similar a la subunidad α de FSH, hCG y TSH, y las subunidades β son diferente de otras hormonas glicoproteicas con una característica única propiedades bioquímicas.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA Método sándwich:
Anticuerpo LH marcado por FITC y par de anticuerpos LH marcado por AP unirse con el antígeno LH en la muestra, control o calibrador y forman complejos sándwich.Luego agregue las cuentas magnéticas. con Anti-FITC, a través de la vinculación específica entre el FITC y Anti-FITC, el complejo estará unido por cuentas magnéticas. Entonces todo el complejo será capturado por la aplicación externa. campo magnético y separarse de la sustancia no unida.Después lavado, añadir el sustrato.El sustrato será catalíticamente se agrieta bajo la acción de la enzima y forma un inestable intermedio en estado excitado.Cuando el intermedio está excitado. El estado vuelve al estado fundamental, emitirá fotones y hará una reacción emisora de luz.Luego el analizador CLIA medirá la intensidad luminosa y contar los resultados a través del software por comparando la intensidad luminosa con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
