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Ventaja del producto
Ventajas de zecen Biotech: Tres proyectos + Software propio
La detección serológica del síndrome de Down es una prueba para detectar la posibilidad de síndrome de Down fetal.No tiene efectos secundarios, es sencillo, económico, no invasivo y apto para su popularización.
Metodología de detección: en la detección de múltiples indicadores de detección serológica del síndrome de Down, generalmente se utilizan el inmunoensayo enzimático, el método de inmunofluorescencia de resolución temporal y el método de quimioluminiscencia.El método de quimioluminiscencia tiene un alto grado de automatización, es fácil de operar y tiene el rango de aplicación más amplio.
La tasa de detección del cribado triple es mayor que la del cribado doble, y la prueba triple de cribado Tang se utiliza habitualmente en la práctica clínica.
Software exclusivo:
Al calcular los resultados, es necesario tener una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas normales y de mujeres embarazadas con síndrome de Down como base para un cálculo preciso.
La corrección de varios factores es muy complicada y se debe utilizar un software especial proporcionado por el instrumento utilizado.
Parámetros técnicos
Usos del producto
Embarazo temprano: 7 a 13 semanas después del embarazo;
• Doble cribado: PAPPA (proteína A asociada al embarazo) sérica + HCG o β-hCG libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
Segundo trimestre: 14 a 20 semanas después del embarazo;
• Doble cribado: AFP sérica + HCG o β-hCG libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
• Triple cribado: AFP sérica+hCG o β-hCG libre)+estriol libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
Guía de funcionamiento del producto
Se analiza la concentración de AFP, β-hCG y uE3 en la sangre de las mujeres embarazadas y, en combinación con la edad de la mujer embarazada, se utiliza el software informático de detección del síndrome de Down para calcular con precisión el riesgo de que cada mujer embarazada tenga un feto con Síndrome de Down.
Los resultados de la prueba muestran que el riesgo es inferior a 1/270, lo que significa que el riesgo es relativamente bajo y la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down es inferior al 1%.
Si el resultado de la prueba muestra que el riesgo es superior a 1/270, significa que el riesgo de enfermedad fetal es mayor y se debe realizar una amniocentesis adicional o un examen de las vellosidades coriónicas.
Preguntas más frecuentes
1. ¿Son necesarias pruebas conjuntas?
Sí.Elegir según el ciclo de embarazo de la embarazada.
2. ¿Es necesario comprar el software para el síndrome de Down por separado?
Sí
3. ¿Se utiliza el software Tangsie en sistemas cerrados?
Sí, solo aplicable a analizadores producidos por ZECEN
Ventaja del producto
Ventajas de zecen Biotech: Tres proyectos + Software propio
La detección serológica del síndrome de Down es una prueba para detectar la posibilidad de síndrome de Down fetal.No tiene efectos secundarios, es sencillo, económico, no invasivo y apto para su popularización.
Metodología de detección: en la detección de múltiples indicadores de detección serológica del síndrome de Down, generalmente se utilizan el inmunoensayo enzimático, el método de inmunofluorescencia de resolución temporal y el método de quimioluminiscencia.El método de quimioluminiscencia tiene un alto grado de automatización, es fácil de operar y tiene el rango de aplicación más amplio.
La tasa de detección del cribado triple es mayor que la del cribado doble, y la prueba triple de cribado Tang se utiliza habitualmente en la práctica clínica.
Software exclusivo:
Al calcular los resultados, es necesario tener una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas normales y de mujeres embarazadas con síndrome de Down como base para un cálculo preciso.
La corrección de varios factores es muy complicada y se debe utilizar un software especial proporcionado por el instrumento utilizado.
Parámetros técnicos
Usos del producto
Embarazo temprano: 7 a 13 semanas después del embarazo;
• Doble cribado: PAPPA (proteína A asociada al embarazo) sérica + HCG o β-hCG libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
Segundo trimestre: 14 a 20 semanas después del embarazo;
• Doble cribado: AFP sérica + HCG o β-hCG libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
• Triple cribado: AFP sérica+hCG o β-hCG libre)+estriol libre, combinado con la edad materna y otros parámetros para calcular el riesgo de síndrome de Down fetal.
Guía de funcionamiento del producto
Se analiza la concentración de AFP, β-hCG y uE3 en la sangre de las mujeres embarazadas y, en combinación con la edad de la mujer embarazada, se utiliza el software informático de detección del síndrome de Down para calcular con precisión el riesgo de que cada mujer embarazada tenga un feto con Síndrome de Down.
Los resultados de la prueba muestran que el riesgo es inferior a 1/270, lo que significa que el riesgo es relativamente bajo y la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down es inferior al 1%.
Si el resultado de la prueba muestra que el riesgo es superior a 1/270, significa que el riesgo de enfermedad fetal es mayor y se debe realizar una amniocentesis adicional o un examen de las vellosidades coriónicas.
Preguntas más frecuentes
1. ¿Son necesarias pruebas conjuntas?
Sí.Elegir según el ciclo de embarazo de la embarazada.
2. ¿Es necesario comprar el software para el síndrome de Down por separado?
Sí
3. ¿Se utiliza el software Tangsie en sistemas cerrados?
Sí, solo aplicable a analizadores producidos por ZECEN
