Pro-GRP
zecen
DR1116
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Se encuentra comúnmente en tres tipos de variantes de empalme del precursor del péptido liberador de gastrina humana.Se ha demostrado que el péptido liberador de progastrina en suero es un marcador confiable para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).'Ensayos de péptido liberador de progastrina Elecsys para péptido liberador de progastrina en plasma y suero'.El precursor del péptido liberador de gastrina y la enolasa nerviosa específica (NSE) son dos moléculas asociadas con tejidos y tumores derivados de neuroendocrinos.Se observan niveles elevados de GRP en una variedad de tumores de origen neuroendocrino, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas, carcinoide, cáncer de pulmón de células grandes indiferenciado con función neuroendocrina, carcinoma medular de tiroides, otras neoplasias malignas neuroendocrinas y neoplasias malignas neuroendocrinas.Función endocrina en subgrupos de cáncer de próstata independiente de andrógenos.
El péptido liberador de gastrina, también conocido como Pro-GRP, es un precursor del péptido liberador de gastrina (GRP), un neurotransmisor que pertenece a la familia bombesina/neuromedina B.El GRP estimula la secreción de gastrina para aumentar la acidez del ácido gástrico.Pro-GRP es un péptido compuesto por 125 aminoácidos, expresado en el sistema nervioso y el tracto digestivo. También es importante no confundirlo con la progastrina, compuesta por 80 aminoácidos, precursora de la gastrina en su versión intracelular y oncogén en su versión extracelular. (hPG80).
La presencia de GRP en muestras de cáncer de pulmón se identificó en 1983. En situaciones patológicas, el GRP tiene actividad mitogénica in vitro en muchos tumores como el cáncer de páncreas, pulmón de células pequeñas (CPCP), próstata, riñón, mama y colorrectal. El GRP podría funcionar como un factor de crecimiento autocrino.En los cánceres, el GRP induce el crecimiento celular e inhibe la apoptosis al cerrar la vía de estrés del retículo endoplásmico. Los mecanismos de las vías de señales afectadas no se han establecido. Ya en 1994, comenzó la investigación sobre Pro-GRP como biomarcador para el cáncer de pulmón de células pequeñas. .Debido a la vida media muy corta del GRP (2 minutos), el Pro-GRP se utiliza para mediciones y análisis.Desde entonces, Pro-GRP se ha utilizado como marcador tumoral para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadios limitados y extendidos.
Se encuentra comúnmente en tres tipos de variantes de empalme del precursor del péptido liberador de gastrina humana.Se ha demostrado que el péptido liberador de progastrina en suero es un marcador confiable para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).'Ensayos de péptido liberador de progastrina Elecsys para péptido liberador de progastrina en plasma y suero'.El precursor del péptido liberador de gastrina y la enolasa nerviosa específica (NSE) son dos moléculas asociadas con tejidos y tumores derivados de neuroendocrinos.Se observan niveles elevados de GRP en una variedad de tumores de origen neuroendocrino, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas, carcinoide, cáncer de pulmón de células grandes indiferenciado con función neuroendocrina, carcinoma medular de tiroides, otras neoplasias malignas neuroendocrinas y neoplasias malignas neuroendocrinas.Función endocrina en subgrupos de cáncer de próstata independiente de andrógenos.
El péptido liberador de gastrina, también conocido como Pro-GRP, es un precursor del péptido liberador de gastrina (GRP), un neurotransmisor que pertenece a la familia bombesina/neuromedina B.El GRP estimula la secreción de gastrina para aumentar la acidez del ácido gástrico.Pro-GRP es un péptido compuesto por 125 aminoácidos, expresado en el sistema nervioso y el tracto digestivo. También es importante no confundirlo con la progastrina, compuesta por 80 aminoácidos, precursora de la gastrina en su versión intracelular y oncogén en su versión extracelular. (hPG80).
La presencia de GRP en muestras de cáncer de pulmón se identificó en 1983. En situaciones patológicas, el GRP tiene actividad mitogénica in vitro en muchos tumores como el cáncer de páncreas, pulmón de células pequeñas (CPCP), próstata, riñón, mama y colorrectal. El GRP podría funcionar como un factor de crecimiento autocrino.En los cánceres, el GRP induce el crecimiento celular e inhibe la apoptosis al cerrar la vía de estrés del retículo endoplásmico. Los mecanismos de las vías de señales afectadas no se han establecido. Ya en 1994, comenzó la investigación sobre Pro-GRP como biomarcador para el cáncer de pulmón de células pequeñas. .Debido a la vida media muy corta del GRP (2 minutos), el Pro-GRP se utiliza para mediciones y análisis.Desde entonces, Pro-GRP se ha utilizado como marcador tumoral para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadios limitados y extendidos.
